张齐好，研究员，博导；研究领域：功能性食品、食品安全；主要研究方向为重金属暴露对生殖影响；主持和参与国家重大科技专项、国家自然科学基金、广东省重大科技专项等省部级以上科研项目30余项；发表论文60余篇（SCI收录40余篇）；获得中国发明专利授权9件；获得广东省科学技术二等奖；获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物临床试验批件1件（2018L02329），参加1个国家一类新药的研制与开发，并获得国家一类新药证书（S20060078）；承担硕士学位课程《高级生物化学》和《生物制药工程》、硕士学位选修课程《新药研发项目管理》和本科学位选修课程《基因工程药物》教学。

学习经历

2013/03-2014/03，墨尔本大学，访问学者，神经生物学

2004/07-2007/06，中山大学，博士学位，病理学
2000/07-2003/06，暨南大学，硕士学位，病理生理学
1994/07-2000/06，暨南大学，学士学位，临床医学

工作经历

2010/11，入职暨南大学，先后任助理研究员、副研究员、研究员
2008/04-2010/10，暨南大学，博士后，生物学

2003/07-2004/09，暨南大学医药生物技术研究开发中心

代表性成果

1. CORO1A regulates lipoprotein uptake in Leydig cells exposed to cadmium. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2022, 232: 113255.

2. Extracellular vesicles derived from astrocyte-treated with haFGF14-154 attenuate Alzheimer phenotype in AD mice. Theranostics, 2022, 12 (8): 3862-3881.

3. Regulation of lipid droplets via the PLCβ2- PKCα-ADRP pathway in granulosa cells exposed to cadmium. Environmental Pollution, 2020, 267: 115541.

4. Hormonal changes and folliculogenesis in female offspring of rats exposed to cadmium during gestation and lactation. Environmental Pollution, 2018, 238: 336-347.

5. 《重组蛋白的工程化关键技术与产业转化》项目获中国发明家协会创新创业一等奖。

6. 国家自然科学基金面上项目“E3泛素连接酶Arel1调控DLD降解介导镉对Leydig细胞毒性作用的机制研究”202001-202312

7. 广东省自然科学基金面上项目“母体镉暴露通过PLCβ4通路损伤雄性子代学习认知功能的机制研究”202301-202512

8. 广东省自然科学基金面上项目“镉通过泛素蛋白酶体途径降解Leydig细胞中二氢硫辛酰胺脱氢酶蛋白的分子机制研究”201805-202104